Берут ли с синдромом Марфана в армию

Синдром Марфана — это редкое генетическое заболевание, проявляющееся в изменениях соединительной ткани. Ткань является важным компонентом множества структур организма, включая:

• скелет;
• сердечно-сосудистую систему;
• глаза;
• кожу.

Эта патология связана с мутацией гена, отвечающего за производство фибриллина — ключевого белка, который обеспечивает упругость и прочность соединительной ткани. Из-за дефектов в структуре фибриллина ткани теряют свою плотность и эластичность, что влияет на способность организма выдерживать физические нагрузки.

Синдром Марфана является наследственным заболеванием и передается по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что если один из родителей имеет этот синдром, существует 50% вероятность передачи его детям. В некоторых случаях мутация гена, вызывающего синдром, может возникать спонтанно, без наследования от родителей. Такое может происходить под воздействием негативных внешних факторов, таких как радиация или облучение, которым мать могла подвергаться при лечении онкологических заболеваний.

Существует несколько форм синдрома Марфана: стертая и выраженная.

1. При стертой форме патология затрагивает одну-две системы организма, но изменения незначительны.
2. В выраженной форме синдром поражает как минимум три системы организма, либо имеет значительные проявления в одной-двух системах.

Синдром Марфана можно распознать по ряду характерных признаков, которые часто становятся заметными уже в раннем детстве. Люди с этим синдромом обычно отличаются высоким ростом и худощавым телосложением, у них удлиненные конечности и пальцы — явления, известные как долихостеномелия и арахнодактилия соответственно.

Также часто наблюдаются аномалии скелета, такие как искривление позвоночника и изменение формы грудной клетки. Мышцы у таких людей обычно слабо развиты, а жировая ткань почти отсутствует. Еще одной характерной чертой является повышенная гибкость суставов, что приводит к неловкости движений.

Кроме того, у людей с синдромом Марфана нередко возникают проблемы со зрением, такие как подвывих хрусталика, вызванный ослаблением ткани цинновой связки, которая удерживает хрусталик глаза на месте. Также существует высокий риск развития аневризм и расслаивания аорты из-за слабости стенок сосудов.

Таким образом, синдром Марфана — это серьезное генетическое заболевание, затрагивающее различные системы организма и значительно влияющее на качество жизни призывника.

В Расписании болезней, регламентирующем категории годности к военной службе, синдром Марфана не указан как отдельная причина для освобождения от призыва. Однако многие патологии, сопутствующие этому синдрому, могут быть серьезными и, в зависимости от их выраженности, являться основанием для присвоения категории годности «В» (ограниченно годен) или «Д» (не годен).

Заболевания и состояния, связанные с синдромом Марфана, которые могут повлиять на призывную категорию:

1. Сердечно-сосудистые заболевания: наиболее опасными являются патологии сердечно-сосудистой системы, часто сопровождающие синдром Марфана. Это включает в себя расширение (аневризму) аорты и расслоение ее стенок, что представляет серьезную угрозу для жизни.

Такие состояния требуют постоянного медицинского наблюдения и, в случае тяжелой формы, хирургического вмешательства. Пролапс митрального клапана также часто встречается при этом синдроме и может сопровождаться симптомами сердечной недостаточности.

2. Опорно-двигательная система: изменения в опорно-двигательной системе, такие как искривление позвоночника (сколиоз, кифоз), деформация грудной клетки и плоскостопие, также являются распространенными при синдроме Марфана. Степень выраженности этих нарушений влияет на решение врачебной комиссии. Например, сколиоз более 11 градусов, зафиксированный в Расписании болезней, может стать основанием для категории «В». Деформация грудной клетки, если она вызывает нарушение функции дыхания, также может привести к освобождению от службы.

3. Офтальмологические нарушения: проблемы со зрением, часто сопровождающие синдром Марфана, включают:

• тяжелую миопию (близорукость);
• подвывих хрусталика;
• отслоение сетчатки;
• раннюю глаукому.

Тяжелая степень миопии (более 6 диоптрий) или отслоение сетчатки, согласно Расписанию болезней, могут служить основанием для присвоения категории «В» или «Д», в зависимости от степени нарушения зрения и необходимости хирургического вмешательства.

4. Дыхательная система: у людей с синдромом Марфана могут возникать легочные проблемы, такие как спонтанный пневмоторакс, когда легкое спадается само по себе. Это состояние требует неотложной медицинской помощи и может повторяться, что также делает его значимым фактором при определении годности к военной службе. В подобных случаях может быть присвоена категория «В».

Таким образом, синдром Марфана требует индивидуального подхода при определении категории годности к военной службе. Хотя сам по себе этот синдром не является основанием для освобождения от призыва, его проявления могут включать заболевания, которые согласно Расписанию болезней позволяют получить категорию «В» или «Д». При наличии этого синдрома крайне важно проведение всестороннего медицинского обследования для выявления всех связанных с ним патологий, что поможет объективно оценить состояние здоровья призывника и принять правильное решение относительно его годности к службе. Помочь подобрать правильную стратегию поиска непризывного заболевания с синдромом Марфана могут на бесплатной консультации в Центре поддержки призывников.